Laboratório chinês CanSino pede autorização de uso emergencial de sua vacina contra Covid-19 para a Anvisa

Laboratório chinês CanSino pede autorização de uso emergencial de sua vacina contra Covid-19 para a Anvisa

18:26 - 'A China está comprometida em continuar e ampliar a parceria de vacinas com o Brasil', disse o embaixador Yang Wanming

A empresa Belcher Farmacêutica, representante do laboratório chinês CanSino Biologics, pediu autorização temporária do uso emergencial de sua vacina contra a Covid-19, chamada Convidecia, para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Este imunizante é produzido a partir de um adenovírus humano não replicante e foi desenvolvido em parceria com a Academia de Ciências Médicas Militares da China.

O órgão regulatório brasileiro informou ter recebido a documentação no final da noite desta terça-feira, dia 18, e deverá se manifestar sobre o caso em ate sete dias úteis.

De acordo com a Anvisa, serão analisados os dados obtidos dos ensaios clínicos da Convidecia desenvolvidos na Argentina, Chile, México, Paquistão e Rússia.

"No momento, está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para a avaliação da Agência foram devidamente apresentadas", afirmou a Anvisa em um comunicado, acrescentando que os prazos para a decisão em relação ao pedido da CanSino, em caráter experimental, foram regulamentados pelas Lei 14.124, do último 10 de março.

O embaixador da China no Brasil, Yang Wanming, afirmou, em uma postagem no Twitter nesta quarta-feira, dia 19, que a vacina CanSino é "eficaz com só uma dose" e já é aplicada em seu país de origem.

"O laboratório chinês Cansino já entrou contato com Min. de Saúde do Brasil e apresentou o pedido à Anvisa para autorização de uso emergencial no Brasil. A China está comprometida em continuar e ampliar a parceria de vacinas com o Brasil", disse Wanming, utilizando na rede social emojis das bandeiras para representar o nome de cada país.

Antes da formalização do pedido, a Anvisa disse ter realizado duas reuniões com representantes do laboratório CanSino, sendo uma em 8 de março e a segunda em 15 de março, quando foram "apresentados os procedimentos necessários e as informações que a empresa deveria fornecer para que a Agência pudesse analisar o seu pedido".

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